جزئیات ثبت نام سهام نوزادان متولد ۱۴۰۱ از طریق سامانه Sahamedalat

خاندوزی وزیر اقتصاد اعلام کرد که بستر ثبت‌نام برای سهام نوزادان متولد ۱۴۰۱ آماده شده است.

سید احسان خاندوزی (چهارشنبه ۱۶ اسفندماه) در حاشیه نشست هیات دولت در جمع خبرنگاران از واریز منابع لازم برای خرید سهام عدالت نوزادان متولد سال ۱۴۰۱ از سوی سازمان برنامه و بودجه خبر داد و اظهار داشت: سازمان بورس و اوراق بهادار برای واریز این سهام کاملاً آماده است.

وزیر اقتصاد خطاب به والدین متولدین ۱۴۰۱ گفت: از آنها درخواست می کنیم که حداکثر تا پایان اسفند ماه سال جاری به پنجره ملی الکترونیک خدمات دولت مراجعه کنند و ثبت نام خود را انجام بدهند.

وی ادامه داد: به محض ثبت نام مراحل به شکل کاملاً خودکار و الکترونیک برای تخصیص یک میلیون و ۵۰۰ هزارتومان سهام عدالت برای متولدین سال ۱۴۰۱ انجام خواهد شد.

خاندوزی با تأکید بر اینکه این زمان اعلام شده تنها برای نوزادان متولدین سال ۱۴۰۱ خواهد بود، تصریح کرد: سهام متولدین سال ۱۴۰۲ در سال ۱۴۰۳ تخصیص می یابد و ثبت نام آن ها نیز انجام خواهد شد.

ثبت نام سهام نوزادان متولد ۱۴۰۱

آموزش نحوه ثبت نام و نکات ثبت‌نام نوزادان متولد ۱۴۰۱ برای دریافت سهام

۱- ثبت نام توسط ولی باید انجام بشه

۲- هم ولی و هم فرزند در سجام ثبت نام و احراز هویت شده باشند

۳- متولدین نیز به شرح ماه تولد از ابتدای سال ۱۴۰۱ برای ثبت‌نام توسط والدین فراخوان می‌شوند که در حال حاضر برای متولدین سه ماه نخست امکان ثبت‌نام وجود دارد و برای متولدین سه فصل دیگر به‌زودی برای ثبت‌نام اعلام خواهد شد

۴- ثبت نام از طریق سایت زیر انجام خواهد شد :

https://sso.my.gov.ir/login

۵- برای ثبت نام در سجام و احراز هویت از طریق سایت زیر اقدام کنید :

https://profilesejam.csdiran.ir

۶ – متولدین از ابتدای سال ۱۴۰۰، معادل ۱۰ میلیون ریال سهام صندوق‌های قابل معامله در بورس و متولدین ۱۴۰۱ مبلغ ۱۵ میلیون ریال اختصاص داده شده است و برای متولدین ۱۴۰۲ مبلغ ۲۰ میلیون ریال درنظر گرفته شده است

۷- در حال حاضر امکان ثبت‌نام متولدین ۱۴۰۱ فراهم است، برای متولدین ۱۴۰۰ با توجه به گذشت زمان باید برای تأمین اعتبار اقدامات لازم انجام شود تا برای این گروه نیز شرایط ثبت نام و اختصاص سهام فراهم شود که به محض انجام مقدمات و تامین اعتبار اعلام خواهد شد

۸- بانک‌های ملی ایران و پست بانک به عنوان بانک عامل جهت واریز وجه ریالی به حساب نوزادان تعیین شده‌اند

۹- سود این اوراق نیز به حساب واریز خواهد شد و انتظار می‌رود با پس‌انداز سود سالانه سهام‌های اختصاص داده شده و رشد قیمت آنها در پایان ۲۴ سالگی، فرد با سرمایه اولیه مطلوبی در بازار بورس به فعالیت خود ادامه دهد

سامانه sahamedalat

سامانه سهام عدالت sahamedalat.ir می باشد. سامانه سهام عدالت توسط شرکت سپرده گذاری مرکزی اوراق بهادار و تسویه وجوه جهت مشاهده وضعیت دارایی سهام عدالت، ویرایش شماره شبا و شماره تلفن همراه راه اندازی شده است. لذا با ورود به این سامانه امکان مشاهده ارزش روز سهام عدالت به همراه برخی جزئیات وجود دارد.

خوشبختانه سازمان بورس اوراق بهادار، جهت تسهیل در فرایند نام نویسی سهام عدالت، روش غیر حضوری و آنلاین را در نظر گرفته، البته تاکنون هیچ سامانه و یا آدرس خاصی برای نام نویسی اعلام نشده است.

پیش بینی می شود، نام نویسی توسط سامانه سهام عدالت با آدرس، sahamedalat.ir با گوشی و کد ملی انجام پذیرد.

البته در صورتی که قصد مشاهده دارایی خود را دارید می توانید با ورود به سامانه، این موضوع را پیگیری نمایید. (برای دریافت اطلاعات بیش تر می توانید با کارشناس سهام، مجموعه وکیل کمک تماس بگیرید)

فرم ثبت نام سهام عدالت ۱۴۰۲

در اطلاعیه های منتشر شده در خصوص ثبت نام اوراق مشارکت عدالت، هیچ اطلاعاتی در خصوص سامانه نام نویسی و … به صورت قطعی در دسترس نیست، ولی بیش تر متقاضیان به دنبال فرم ثبت نام سهام عدالت ۱۴۰۲ می باشند.

ورود به سامانه سهام عدالت با کد ملی

ورود به وب سایت مربوطه با آدرس، sahamedalat.ir

انتخاب دکمه “مشاهده دارایی سهام عدالت“

پذیرفتن تمامی قوانین و شرایط

درج کد ملی و کد امنیتی و دریافت کد اعتبار سنجی

وارد کردن کد دریافتی در فیلد مربوطه

ورود به پنل کاربری و مشاهده جزئیات

والدین متولدین ۱۴۰۱ برای ثبت نام سهام عدالت نوزادان اقدام کنند

وزیر اقتصاد در حاشیه دولت گفت: والدین کودکان متولد ۱۴۰۱ حداکثر تا پایان اسفندماه، ثبت نام سهام نوزادان خود را در پنجره ملی الکترونیک خدمات دولت انجام دهند.

۸۰ درصد بیماری‌های نادر ژنتیکی است

عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت:

عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت با اشاره به ژنتیکی بودن ۸۰ درصد بیماری‌های نادر، مهمترین موضوع در این زمینه را پیشگیری از بروز موارد جدید بیماری عنوان کرد.

دکتر شاداب صالح پور – عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت و دانشیار گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی همزمان با روز ملی حمایت از بیماری‌های نادر گفت: به بیماری‌هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت‌های انسانی هستند، بیماری نادر گفته می‌شود. البته این میزان کم شیوع در کشورهای مختلف تعاریف متفاوتی دارد و از پنج تا ۷۶ نفر در ۱۰۰ هزار نفر متغیر است.

به گفته دانشیار دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، عارضه‌ای در آمریکا نادر به شمار می رود که کمتر از ۲۰۰ هزار مبتلا به آن وجود داشته باشد. در حالی که این میزان در اروپا یک در هر دو هزار نفر جمعیت و در هند این شاخص یک نفر در هر پنج هزار نفر جمعیت در نظر گرفته می‌شود. در ایران نیز به دلیل عدم وجود مطالعات اپیدمیولوژی گسترده، در حال حاضر بنیاد بیماری‌های نادر فراوانی یک مورد ابتلا در هر ۱۰ هزار نفر را به عنوان تعریف بیماری نادر در نظر می‌گیرد.

مشاور وزیر در امور بیماری‌های نادر با اشاره به انواع این بیماری در جهان و ایران گفت: بر اساس برخی منابع حدود هشت هزار  تیپ مختلف از بیماری‌های نادر و اختلالات مربوط به آن در جهان وجود دارد. اما تاکنون در بنیاد بیماری‌های نادر ایران ۳۶۱ نوع بیماری مختلف به ثبت رسیده که به مرور موارد جدیدی نیز به آن اضافه می‌شود. در این میان نوروفیبروماتوز، میاستنی گراویس، آلوپسی (یونیورسال)، موکوپلی ساکاریدوز و اسکلرودرمی از شایع‌ترین بیماری‌های نادر در ایران هستند.

این دانشیار دانشگاه با اشاره به علل و عوامل موثر در بروز بیماری‌های نادر گفت: علل مختلفی برای بیماری‌های نادر وجود دارد، اما ۸۰ درصد این بیماری‌ها ژنتیکی هستند و به دلیل بروز تغییرات در ژن‌ها یا کروموزوم‌ها بروز می‌کنند. این تغییرات ژنتیکی می‌تواند از نسلی به نسل دیگر منتقل شود یا به صورت تصادفی  و برای اولین بار در یک فرد در یک خانواده رخ دهد.

این فوق‌تخصص بیماری‌های غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به ناشناخته بودن علت بروز بسیاری از بیماری‌های نادر گفت: بسیاری از این بیماری‌ها نظیر بیماری‌های نادر عفونی، سرطان‌های نادر و برخی بیماری‌های نادر ناشی از عوامل محیطی، ژنتیکی و ارثی نیستند و هنوز علل بسیاری از آنها ناشناخته است. 

بنابر اعلام دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، این متخصص ژنتیک بالینی با تاکید بر اهمیت پیشگیری از بروز بیماری‌های نادر تاکید کرد: غربالگری، آزمایشات ژنتیک، مشاوره‌های قبل از ازدواج، عدم مصرف داروهای تراتوژن در دوران بارداری، عدم استعمال سیگار و الکل و عدم مواجهه با آلاینده‌ها تا حدودی می‌تواند از  بروز این بیماری‌ها پیشگیری کند.

به گفته وی، کمتر از پنج درصد بیماری‌های نادر دارای درمان تایید شده هستند و در مابقی، درمان‌ها صرفا نگهدارنده و تسکین دهنده هستند یا اصلا درمان خاصی وجود ندارد. بنابراین مهمترین موضوع در مواجهه با بیماری‌های نادر، پیشگیری از بروز موارد جدید بیماری است.

مشاور وزیر بهداشت در امور بیماری‌های نادر با اشاره به طراحی بسته‌های حمایتی برای این بیماران یادآور شد که پس از تصویب و اجرایی شدن، خدمات توانبخشی، کاردرمانی، چشم پزشکی، شنوایی سنجی، مغز و اعصاب، ارتوپدی، قلبی و غیره به صورت رایگان در اختیار این بیماران قرار می‌گیرد.

وی پوشش کامل بیمه‌ای، دریافت رایگان آنزیم‌های خاص در مبتلایان به اختلالات متابولیک نادر، انجام پیوند مغز استخوان رایگان در برخی سرطان‌های نادر را از جمله حمایت‌های در نظر گرفته شده برای بیماران مبتلا به بیماری‌های نادر عنوان کرد.

به گفته صالح پور، مبتلایان به بیماری‌های نادر برای بهره‌مندی از خدمات حمایتی باید ضمن ثبت نام در سایت  www.radoir.org/sabna، مدارک بیماری و معرفی‌نامه پزشک معالج خود را به صورت حضوری به بنیاد بیماری‌های نادر ایران تحویل دهند تا در کمیسیون‌های تخصصی مورد بررسی قرار گیرد و درخصوص خدمات حمایتی تصمیم‌گیری شود.

ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر جمع‌آوری می‌شود!

رئیس سازمان پزشکی قانونی:

رئیس سازمان پزشکی قانونی با بیان اینکه در نظر داریم ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر را جمع‌آوری کنیم، گفت: افراد دارای مشاغل پرخطر مانند خبرنگاران، آتش‌نشانان، کادر پرواز، نیروهای مسلح، جنگل‌بانان، کارگران معادن و … از گروه‌های هدف این طرح هستند.

عباس مسجدی؛ رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور اظهار کرد: سازمان پزشکی قانونی در نظر دارد تا ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر را جمع‌آوری کند.

وی با بیان اینکه قرار است تا این کار به صورت گسترده در کل کشور انجام شود، تصریح کرد: بنابراین مقامات عالی‌رتبه کشوری، افراد دارای مشاغل پرخطر چون آتش‌نشانان، کادر پرواز، نیروهای مسلح، جنگل‌بانان، کارگران معادن، خبرنگاران و افرادی که در صحنه‌های پرخطر حضور دارند از گروه‌های هدف این طرح هستند.

رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور با بیان اینکه نمونه‌گیری از کادر پروازی کشور آغاز شده است، تصریح کرد: از طرف ما به‌عنوان سازمان پزشکی قانونی مشکلی برای جمع‌آوری ژنتیک خبرنگاران وجود ندارد چراکه تجهیزات آزمایشی و کیت‌های مورد نیاز را در اختیار داریم.

مسجدی خاطرنشان کرد: اما تاکنون سازمان‌هایی که باید لیست خبرنگاران را در اختیار سازمان پزشکی قانونی قرار دهند پای کار نیامده‌اند؛ جمع آوری بانک ژنتیک افراد با مشاغل حساس در اکثر کشورها انجام می‌شود و یک ضرورت است

رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور تاکید کرد: هم‌اکنون ۱۰ آزمایشگاه ژنتیک قانونی در راستای تهیه پروفایل‌های ژنتیکی مورد نیاز در سطح کشور با بانک هویت ژنتیک ایران همکاری دارند و در این چهارچوب پروفایل‌های ژنتیکی پس از بررسی و صحت‌سنجی در سامانه جامع بانک ژنتیک بارگذاری می‌شود.

مسجدی گفت: بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران، یک پروژه ارزشمند ملی است که با کشف علمی جرم، موجبات آرامش و ارتقای امنیت عمومی در جامعه را فراهم می‌کند و این مهم‌ترین دستاورد این بانک اطلاعاتی برای کشور است؛ بنابراین همکاری هرچه بیشتر نهادها و دستگاه‌های مسئول در امر کشف و پیشگیری از وقوع جرم، بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران را در رسیدن به هدف نهایی خود مساعدت خواهد کرد.