واردات واکسن «فایزر» از بلژیک تا دو ماه آینده
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: برای واردات ۲ میلیون دز واکسن فایزر قراردادی با هیات امنای ارزی کشور در حال تنظیم است تا در یکی ـ دو ماه آینده به شرطی که مشکلات بین‌المللی انتقال ارز و جابجایی واکسن پیش نیاید از کشور بلژیک به ایران ارسال شود.
به گزارش آوای دریا و به نوشته تجارت‌نیوز، سیدحیدر محمدی، مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت در برنامه تهران ما سلامت رادیو تهران در پاسخ به این پرسش که چرا داروهای مبتلا به ام‌اس پولی شده در حالیکه تا یک ماه پیش می توانستند این داروها را به صورت رایگان دریافت کنند؟ گفت: داروهای بیماران ام‌اس مثل گذشته در پوشش تفاهم‌نامه پرداخت داروهای بیماران خاص است اما بر اساس سیاست وزارت بهداشت چون تعدادی از این داروها در داخل کشور تولید می‌شوند؛ فقط داروهای تولید داخل تحت پوشش بیمه قرار می‌گیرند در نتیجه اگر بیماران از این داروها استفاده کنند مثل سابق رایگان خواهد بود اما دریافت داروهای خارجی با مابه‌التفاوت محاسبه می‌شود.
برای داروهای خارجی که مشابه داخلی داشته باشند، مابه‌التفاوت دریافت می‌شود
وی با تاکید بر اینکه اولویت ما سلامت مردم است، گفت: سیاست کشور بر نسخه دادن یا ندادن پزشکان اتخاذ نشده است. نماینده پزشکان و معاونت درمان وزارت بهداشت در زمان ورود دارو به فهرست کشور اعلام نظر می‌کنند و تست‌های بالینی زیادی بر روی این داروها انجام می‌شود تا دارو به تایید برسد. در حال حاضر ۹۹ درصد نیاز کشور در داخل تولید می‌شود. اگر پزشکان نخواهند آنها را نسخه کنند و بخواهند بر داروهای خارجی تاکید کنند هیچ وقت صنعت دارویی کشور رشد نمی‌کند و ما همچنان باید داروها را از خارج از کشور وارد کنیم. ملاک ما تایید انجمن‌های مربوطه و کمیته های تخصصی در سازمان غذا و دارو است. داروهای تولید داخلی باید حمایت شوند.
۶ واکسن؛ مجوز وزارت بهداشت ایران را برای مصرف اضطراری دریافت کرده‌اند
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت در مورد واکسن‌های وارداتی گفت: در حال حاضر ۶ واکسن اسپوتنیک، بعضی از سایت‌های آسترازنکا، سینوفارم، بهارات هند، فایزر بلژیک و جانسون و جانسون آلمان در کشور مجوز مصرف اضطراری گرفته‌اند و به محض تطبیق در بدو ورود به کشور، اجازه مصرف خواهند داشت.
وی افزود: در برنامه واردات ما سینوفارم وجود دارد. هند هنوز مجوز صادرات بهارات به ایران را صادر نکرده است . آسترازنکا از منابع مجاز و از طریق کواکس وارد کشور می‌شود. واکسن اسپوتنیک بر اساس قرارداد ۶۲ میلیونی به ما داده نشده است که علت اصلی آن عدم تولید کافی این واکسن است. برای واردات ۲ میلیون واکسن فایزر قراردادی با هیات امنای ارزی کشور در حال تنظیم است تا در یک تا دو ماه آینده به شرطی که مشکلات بین‌المللی انتقال ارز و جابجایی واکسن پیش نیاید از کشور بلژیک به ایران ارسال شود. واکسن جانسون و جانسون هم در انتظار نهایی شدن قراردادهای بین‌المللی است. کشور تولید کننده تا ۵ میلیون دُز قول ارسال داده و اگر طرف خارجی اقدام کند ما مشکلی از نظر تامین ارزی نداریم. سینوفارم هم مثل سابق در حال واردشدن به کشور از طریق هیات امنای ارزی، هلال احمر و شرکت‌های خصوصی است.
آموزش و پرورش تصمیمی برای بازگشایی مدارس اتخاذ نکرده است
وی در مورد تزریق واکسن برای کودکان و دانش‌آموزان و بازگشایی برخی مدارس گفت: توصیه وزارت بهداشت رعایت فاصله زمانی دو هفته تا یک ماهه پس از تزریق دُز دوم است تا آنتی‌بادی در بدن دانش‌آموزان به مقدار کافی بالا رود. فعلا آموزش و پرورش تصمیمی برای بازگشایی مدارس اتخاذ نکرده است اما حضور دانش‌آموزان بعد از تزریق دُز دوم درمدارس از نظر ما بلامانع است. با تدبیر مسئولان وزارت بهداشت به زودی واکسیناسیون سراسری دانش آموزان ظرف چندروز کاری انجام خواهد شد.
دریافت مجوز اضطراری تزریق سینوفارم برای کودکان در ایران
محمدی درباره تاییدیه سینوفارم گفت: این واکسن در امارات متحده، بحرین و چین مجوز اضطراری گرفته است. مقاله پایان مطالعات بالینی مراحل ۱ و ۲ آن هم در لنسر چاپ شده است. البته برخی تولیدکنندگان واکسن از جمله واکسن‌سازان داخلی مدارک خود را برای واکسیناسیون کودکان ارائه کرده اند. مطالعات بالینی بزرگسالان و کودکان تفاوتی با هم ندارد تنها تفاوت تایید واکسن برای کودکان و بزرگسالان این است که این واکسن‌ها برای گروه‌های داوطلب کودکان هم استفاده شود.
تایید سینوفارم برای دانش‌آموزان توسط سازمان غذا و دارو
وی تاکید کرد: سازمان بهداشت جهانی به جز فایزر که تعداد آن هم کم است هیچ واکسنی را برای تزریق در کودکان و طیف سنی زیر ۱۸ سال تایید نکرده است. بسیاری از واکسن‌های دنیا هنوز توسط سازمان بهداشت جهانی تایید نشده بلکه وزارت بهداشت هر کشوری است که تزریق این واکسن‌ها را تایید کرده است. در کشور ما هم همین‌گونه است و اگر سازمان غذا و دارو واکسنی را پس از مطالعات کیفی، پیش بالینی و بالینی تایید کند منتظر سازمان بهداشت جهانی نمی‌مانیم و مجوز اضطراری را صادر میکنیم و برای صادرات هم تاکید داریم تا تولیدکنندگان داخلی مدارک خود را در اسرع وقت به سازمان بهداشت جهانی بدهند.